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EU POPs 규정 개정 – PFOA 규제 완화 및 UV-328 공식 관리 대상 포함
2025년 7월, EU는 POPs 규정 개정을 통해 PFOA 및 UV-328의 면제 조건과 허용 농도를 대폭 강화했습니다. 주요 개정 내용, 유예기간, 기업의 제품 내 함량 확인, 수출 전략 등 EU POPs 규제의 최신 동향과 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질영국 REACH 등록 기한 재연장, 기업에 큰 호재
영국 정부는 UK REACH 전환 등록(ATRm) 마감일을 2029년 이후로 연기할 예정입니다. 데이터 제출 부담 완화, 공급망 안정성, 기존 REACH 의무 유지 등 기업에 미치는 영향과 전략적 대응, 최신 규정 동향을 확인하세요.
화학물질한눈에 이해하는 EU 공급망 실사(Due Diligence)와 지속가능성: 개념, 필요성 및 이행 방법
EU 실사(Due Diligence)는 이제 선택이 아닌 필수입니다. CSDDD, EUDR, 신 배터리 규정 등 주요 법령 비교, 실사 의무, 공급망 리스크 평가, 정보 공개, 피해 보상 등 EU 시장 진출을 위한 실무 가이드와 최신 규제 동향을 확인하세요.
화학물질EU CLP 규제 완화 제안… 화학 산업 부담 완화 기대
EU는 2024/2865호 규정과 COM(2025) 531 제안서를 통해 디지털 라벨링, CLP 라벨 요건, 소용량 포장 면제, 광고·원격 판매 규정 등 화학물질 라벨링 제도를 대폭 개정합니다. 주요 변경 내용, 기업 대응 전략, 최신 규정 동향을 확인하세요.
화학물질EU 산림전용방지법 (EUDR) 서비스
EU 산림전용방지법(EUDR)은 소, 커피, 코코아, 팜유, 대두, 천연고무, 목재 등 7대 원재료 및 파생 제품의 EU 내 유통·수출을 엄격히 규제합니다. 산림 훼손 금지, 합법적 생산, 공급망 실사 등 주요 요건과 실무 대응, EU 대리인 지정, FSC 인증 등 EUDR 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질EU POPs 규정 업데이트: PFOS 규제 강화, 기업의 신속한 대응 필요
EU가 Regulation (EU) 2025/718을 통해 PFOS 및 관련 화합물의 POPs 규제를 개정했습니다. PFOS 농도 기준(UTC) 강화, 예외 조항 삭제, 적용 일정과 기업의 PFAS 규제 대응 전략을 확인하세요.
화학물질우크라이나, REACH 핵심 신규 규정 초안 발표: 물질정보교환포럼(SIEF) 및 대표등록자 제도 도입
우크라이나 REACH 제도는 SIEF(물질정보교환포럼)와 대표등록자 제도를 도입해 데이터 공동 제출과 시험 중복 방지, 비용 절감, 동물실험 최소화를 추진합니다. 공동 통보서, 정보 요구, 간이 등록 등 주요 규정과 기업 대응 전략을 확인하세요.
화학물질DBDPE 추가 제안: SVHC 후보물질 목록 확대 및 기업 대응 주의
2025년 6월, 스웨덴은 브롬계 난연제 DBDPE를 251번째 REACH SVHC 후보물질로 제안했습니다. DBDPE의 주요 용도, 기업 대응 전략, SVHC 통보·SCIP 의무, 대체물질 개발 등 글로벌 공급망과 시장 진출에 미치는 영향과 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질글로벌 POPs 규제: 《스톡홀름 협약》및 EU에 따른 엄격한 규제방안
스톡홀름 협약과 EU POPs 규정은 잔류성 유기오염물질(POPs)의 생산·사용·폐기를 엄격히 규제합니다. 금지·제한·배출 저감·폐기물 관리, POPs 후보물질, EU POPs 규정의 최신 동향과 기업 대응 전략, 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질EU REACH 규제 하에서 의료기기 산업의 화학물질 안전 대응
EU REACH 규제는 의료기기 산업 전반에 걸쳐 화학물질 등록, SVHC·SCIP 통보, 허가·제한 등 엄격한 관리체계를 요구합니다. 의료기기·시약·혼합물별 REACH 의무, 최신 규정, 기업 대응 전략 등 유럽 의료기기 시장 진출을 위한 실무 가이드를 확인하세요.
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