최신 뉴스
ECHA PCN 단속 결과 발표 | 2027년 EU 유통업자 신고 의무
ECHA 집행포럼이 1,597개 유해 혼합물을 점검한 결과, 통보 대상 혼합물의 19%가 PCN 통보를 하지 않았고 15%는 라벨에 UFI를 표시하지 않은 것으로 확인됐습니다. 개정 CLP 규정에 따라 2027년 1월 1일부터 다른 회원국에 혼합물을 공급하거나 브랜드·라벨을 변경하는 유통업자에게 PCN 통보 의무가 적용됩니다.
화학물질EU 혼합물질 수입 요건｜REACH·CLP 등록 범위와 증빙자료 점검
혼합물질을 EU 역내로 수입하려면 제품의 구성성분과 연간 수입량, REACH 등록 범위, CLP 유해성 분류 및 회원국별 표시 요건을 확인해야 합니다. 공급업체가 제공한 REACH 등록번호나 물질안전보건자료(SDS), 고유 제형 식별자(UFI)만으로 모든 규제 의무를 충족했다고 판단할 수는 없습니다. EU 수입업체와 유일대리인(OR)의 책임 범위, 동일 물질의 연간 수입량 합산, C&L 통보와 독성센터 신고(PCN) 요건, 선적별 증빙자료 관리 및 변경사항 검토 기준을 정리했습니다.
화장품미국 캘리포니아, 2027년부터 자외선차단제 '리프 세이프' 표시 제한
미국 캘리포니아주는 2027년 1월 1일부터 화학적 자외선 차단 성분을 함유한 자외선차단제에 'Reef Safe(산호초에 안전한 제품)' 등 해양 생태계에 무해하다는 인상을 주는 표시와 광고 문구의 사용을 금지합니다. 2026년 9월 18일 제정된 하원 법안 제1744호(AB 1744)는 자외선차단제의 광고, 라벨 및 용기에 적용되며, 법률은 아보벤존과 옥시벤존 등 6개 성분을 예시로 명시하고 있으며, 표시·광고 제한은 모든 화학적 자외선 차단 성분을 함유한 제품에 적용됩니다. 위반 시 최대 6개월의 카운티 구치소 구금 또는 2,500달러의 벌금이 부과될 수 있습니다. 캘리포니아주에 제품을 판매하는 기업은 시행일 전에 전체 성분과 환경 표시 문구를 검토해야 합니다.
화장품미국 FDA, 화장품 강제 회수 최종 지침 발표…명령 요건과 절차 명확화
미국 식품의약국(FDA)은 2026년 10월 22일 「2022년 화장품 규제 현대화법(MoCRA)」에 따른 화장품 강제 리콜 최종 가이드라인을 발표했습니다. FDA는 화장품이 불량·변질 또는 부정 표시 제품에 해당하고, 사용이나 노출로 중대한 건강상 악영향 또는 사망을 초래할 합리적인 개연성이 있다고 판단하면 강제 리콜 권한을 행사할 수 있습니다. 이 경우 먼저 책임자에게 자발적인 유통 중단과 리콜 기회를 부여하며, 책임자가 정해진 기한과 방법에 따라 조치하지 않으면 즉시 유통 중단을 명령할 수 있습니다. 이후 별도의 절차를 거쳐 강제 리콜 명령을 내릴 수 있습니다. 이번 가이드라인에는 새로운 규제 준수 기한이 없습니다.
화학물질EU, CLP 부속서 VI 개정안 2건 공개…내분비계 교란성·PBT 물질 분류 기준 변경 추진
EU 집행위원회는 2026년 10월 27일 내분비계 교란성, 잔류성·생물농축성·독성(PBT) 및 고잔류성·고생물농축성(vPvB) 물질의 조화분류·표지 기준을 개정하는 위임규정 초안 2건을 공개했습니다. 개정안에는 CLP 부속서 VI의 물질별 분류 항목 신설 및 변경, 특정 물질의 식별 기준과 혼합물 농도 합산 규칙이 포함됐습니다. 의견 제출 기한은 2026년 11월 24일이며, 두 규정 모두 아직 초안 단계입니다.
농약·살생물제중국, 2026년 사용금지 농약 60종·사용제한 농약 20종 목록 공개
중국 농업농촌부는 2026년 7월 13일 제1039호 공고와 8월 5일 발표한 목록을 통해 사용금지 농약 60종과 사용제한 농약 20종을 정리했습니다. 이번 발표는 기존 규제 조치를 모아 제시한 것으로, 60종 전체를 새롭게 금지한 것은 아닙니다. 사용금지 농약의 전체 목록과 작물별 사용제한, 허용 용도 및 농약 라벨 준수 요건을 정리했습니다.
농약·살생물제중국 「농약 등록 자료 요구사항」 개정안｜신규 농약 등록 경로·대사산물 평가 변화
중국 농업농촌부가 「농약 등록자료 요구사항」 개정안을 발표했습니다. 이번 개정안은 신규 농약의 6년 등록자료 보호 기간에 적용되는 등록 경로와 기존 자료의 사용 조건을 구체화하고, 원제 품질 및 주요 대사산물 평가 요건을 조정하는 내용을 담고 있습니다. 보호 기간 전후의 등록 요건, 등록자료 사용 허가와 양도, 식물 및 가축 대사시험 자료의 제출 기준, 방사성 표지 시험 관련 변경사항을 정리했습니다.
농약·살생물제EU BPR 에탄올 활성물질 승인안｜PT 1·2·4 승인일 2028년 5월 1일 제안
EU 집행위원회가 에탄올을 EU 살생물제품 규정(BPR)의 PT 1·2·4 살생물물질로 승인하는 집행규정 초안을 제안했습니다. 승인일은 2028년 5월 1일로 제안됐으며, 제품 허가 단계의 위해성·효능 평가, 유아 노출 평가, 살생물처리제품 표시 요건과 제89조 경과조치를 정리합니다.
화장품EU 화장품 옴니버스 VI 개정안, CMR 물질 유예기간 및 나노물질 신고 요건 조정
유럽의회가 2026년 10월 22일 화학물질 옴니버스 VI 개정안에 대한 1차 독회 입장을 채택했습니다. 이번 개정안은 화장품 CMR 물질의 사용 금지 예외 요건과 시장 퇴출 유예기간을 조정하고, 나노물질의 사전 신고 의무와 온라인 판매 시 정보 표시 요건을 규정합니다. 주요 개정 내용과 기업이 확인할 사항을 정리했습니다. 개정안은 아직 시행되지 않았으며, 유럽연합 이사회의 1차 독회 입장을 기다리고 있습니다.
화학물질아세안 6개국 화학물질 등록·수입 규제 비교｜GHS·SDS 및 현지 사업자 의무
베트남, 필리핀, 싱가포르, 말레이시아, 태국, 인도네시아의 산업용 화학물질 관리제도와 수입 규제를 비교합니다. 국가별 화학물질 목록 등재 여부, 신규화학물질 신고 및 등록, 수입 허가, GHS 분류와 SDS·라벨 요건을 살펴보고, 현지 수입업체와 공급업체의 법적 의무 및 관리해야 할 정보를 정리합니다. CRAC China 2026에서 발표된 6개국 화학물질 규제 현황을 바탕으로 작성했습니다.
검색된 뉴스가 없습니다.