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EU 산림전용방지법 (EUDR) 서비스
EU 산림전용방지법(EUDR)은 소, 커피, 코코아, 팜유, 대두, 천연고무, 목재 등 7대 원재료 및 파생 제품의 EU 내 유통·수출을 엄격히 규제합니다. 산림 훼손 금지, 합법적 생산, 공급망 실사 등 주요 요건과 실무 대응, EU 대리인 지정, FSC 인증 등 EUDR 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질EU POPs 규정 업데이트: PFOS 규제 강화, 기업의 신속한 대응 필요
EU가 Regulation (EU) 2025/718을 통해 PFOS 및 관련 화합물의 POPs 규제를 개정했습니다. PFOS 농도 기준(UTC) 강화, 예외 조항 삭제, 적용 일정과 기업의 PFAS 규제 대응 전략을 확인하세요.
화학물질우크라이나, REACH 핵심 신규 규정 초안 발표: 물질정보교환포럼(SIEF) 및 대표등록자 제도 도입
우크라이나 REACH 제도는 SIEF(물질정보교환포럼)와 대표등록자 제도를 도입해 데이터 공동 제출과 시험 중복 방지, 비용 절감, 동물실험 최소화를 추진합니다. 공동 통보서, 정보 요구, 간이 등록 등 주요 규정과 기업 대응 전략을 확인하세요.
화학물질DBDPE 추가 제안: SVHC 후보물질 목록 확대 및 기업 대응 주의
2025년 6월, 스웨덴은 브롬계 난연제 DBDPE를 251번째 REACH SVHC 후보물질로 제안했습니다. DBDPE의 주요 용도, 기업 대응 전략, SVHC 통보·SCIP 의무, 대체물질 개발 등 글로벌 공급망과 시장 진출에 미치는 영향과 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질글로벌 POPs 규제: 《스톡홀름 협약》및 EU에 따른 엄격한 규제방안
스톡홀름 협약과 EU POPs 규정은 잔류성 유기오염물질(POPs)의 생산·사용·폐기를 엄격히 규제합니다. 금지·제한·배출 저감·폐기물 관리, POPs 후보물질, EU POPs 규정의 최신 동향과 기업 대응 전략, 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질EU REACH 규제 하에서 의료기기 산업의 화학물질 안전 대응
EU REACH 규제는 의료기기 산업 전반에 걸쳐 화학물질 등록, SVHC·SCIP 통보, 허가·제한 등 엄격한 관리체계를 요구합니다. 의료기기·시약·혼합물별 REACH 의무, 최신 규정, 기업 대응 전략 등 유럽 의료기기 시장 진출을 위한 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질난연제: 화재 방지와 친환경 사이의 줄다리기
영국 환경청은 2025년 난연제(Flame Retardants) 시장·유해성·규제 동향을 심층 분석한 보고서를 발표했습니다. UK REACH, 환경 영향, 고위험성 후보물질, 친환경 대체물질, 한국 기업의 대응 전략 등 글로벌 난연제 규제와 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질ECHA 중대 업데이트: 고위험우려물질(SVHC) 목록 250종으로 확대... 신규 3종 물질 추가
2025년 6월, ECHA는 REACH SVHC(고위험우려물질) 후보 목록에 3종 신규 물질을 추가해 총 250종으로 확대했습니다. 신규 SVHC 지정 사유, 주요 용도, 기업의 REACH·SCIP 통보 의무, 대응 기한 등 유럽 화학물질 규제의 최신 동향과 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질EU REACH 규제 대응의 핵심: 세 단계로 복합 제품 유형 정확히 구분하기 — 완제품/물질/혼합물
EU REACH 규정에서 완제품(article)과 물질/혼합물(substance/mixture) 구분은 규제 대응의 핵심입니다. ECHA의 최신 사례집을 바탕으로 제품 유형 판단 3단계, 대표 사례, SVHC 통지·등록 의무, 복합제품 관리, 기업 대응 전략 등 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질EU로의 수출: CUS 코드란 무엇이며 어떻게 발급받나요?
CUS 코드는 ECICS(유럽 화학물질 관세 목록)에 등재된 화학물질에 부여되는 고유 식별번호로, EU 세관 신고와 화학물질 관리에 필수적입니다. CUS 코드의 정의, 조회 및 신청 방법, 필요 서류, ECICS 데이터베이스 활용 등 EU 시장 진출을 위한 실무 가이드를 확인하세요.
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