최신 뉴스
태국, 유해물질 허가 변경 및 갱신 절차 규범화… 전자정부 발전 가속화
태국 산업부는 2025년 6월 제3류 유해물질의 제조·수입·수출·보유 등 모든 허가 절차를 전자정부 플랫폼으로 전환했습니다. 허가 신청, 변경, 갱신, 필수 요건 등 태국 유해물질 전자허가제도의 최신 규정과 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질DBDPE 추가 제안: SVHC 후보물질 목록 확대 및 기업 대응 주의
2025년 6월, 스웨덴은 브롬계 난연제 DBDPE를 251번째 REACH SVHC 후보물질로 제안했습니다. DBDPE의 주요 용도, 기업 대응 전략, SVHC 통보·SCIP 의무, 대체물질 개발 등 글로벌 공급망과 시장 진출에 미치는 영향과 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질싱가포르, 5종 유해화학물질 및 9종 수은함유제품에 대한 엄격한 관리 시행 예정...국제협약 이행 강화 목적
싱가포르는 2025년 8월부터 LC-PFCAs, MCCPs 등 유해화학물질과 9종 수은함유제품에 대한 규제를 대폭 강화합니다. 제조·수입·수출·판매·저장·운송 시 NEA 허가 필수, 클로르피리포스·Carbosulfan·Fenthion 등 국제협약 이행, 기업의 사전 대응 전략과 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질글로벌 POPs 규제: 《스톡홀름 협약》및 EU에 따른 엄격한 규제방안
스톡홀름 협약과 EU POPs 규정은 잔류성 유기오염물질(POPs)의 생산·사용·폐기를 엄격히 규제합니다. 금지·제한·배출 저감·폐기물 관리, POPs 후보물질, EU POPs 규정의 최신 동향과 기업 대응 전략, 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질EU REACH 규제 하에서 의료기기 산업의 화학물질 안전 대응
EU REACH 규제는 의료기기 산업 전반에 걸쳐 화학물질 등록, SVHC·SCIP 통보, 허가·제한 등 엄격한 관리체계를 요구합니다. 의료기기·시약·혼합물별 REACH 의무, 최신 규정, 기업 대응 전략 등 유럽 의료기기 시장 진출을 위한 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질난연제: 화재 방지와 친환경 사이의 줄다리기
영국 환경청은 2025년 난연제(Flame Retardants) 시장·유해성·규제 동향을 심층 분석한 보고서를 발표했습니다. UK REACH, 환경 영향, 고위험성 후보물질, 친환경 대체물질, 한국 기업의 대응 전략 등 글로벌 난연제 규제와 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질한국 고용노동부, 2025년 2분기 신규 화학물질 유해성·위험성 공고 발표
2025년 6월, 고용노동부는 51종 신규 화학물질의 GHS 분류 및 유해성·위험성 평가 결과를 공고했습니다. 기업은 신고 의무, 경고표시, MSDS 작성, GHS 교육 등 핵심 관리 요건을 반드시 이행해야 하며, 최신 공고에 따라 MSDS를 즉시 업데이트해야 합니다.
화학물질ECHA 중대 업데이트: 고위험우려물질(SVHC) 목록 250종으로 확대... 신규 3종 물질 추가
2025년 6월, ECHA는 REACH SVHC(고위험우려물질) 후보 목록에 3종 신규 물질을 추가해 총 250종으로 확대했습니다. 신규 SVHC 지정 사유, 주요 용도, 기업의 REACH·SCIP 통보 의무, 대응 기한 등 유럽 화학물질 규제의 최신 동향과 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질인도 BIS 품질관리명령(QCO) 연장 발표! HDPE·PP·PVC 등 다수 제품 대상
인도 화학 및 석유화학부는 폴리프로필렌(PP), 폴리염화비닐(PVC) 등 일부 제품의 QCO(품질관리명령) 시행일을 2025~2025년 말로 연기했습니다. BIS 인증, 적용 표준, 면제 품목, 최신 시행 일정 등 인도 QCO 규제와 시장 진출 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질요르단, 새로운 GHS 규정 공식 발효: 핵심 준수사항 한눈에 보기
요르단은 2025년 6월 1일부터 DJS 990:2024 표준을 시행, GHS 제8개정판 및 EU CLP 규정을 반영한 화학물질 라벨링 요건을 도입합니다. 영어·아랍어 병기, 라벨·그림문자 크기, 필수 표기사항 등 요르단 화학물질 시장 진출을 위한 최신 규정과 실무 가이드를 확인하세요.
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