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최신 EU REACH 등록비 19.5% 인상! 수출 기업을 위한 대응 전략 총정리
2025년 11월 5일부터 EU REACH 등록 수수료가 19.5% 인상되며, SME(중소기업) 인증 절차도 사전 인증 방식으로 개편됩니다. 수수료 인상, SME 준비, 기업 대응 전략 등 최신 규정과 실무 가이드를 확인하세요.
화장품2025년 글로벌 화장품 규제 동향: 한국, 화장품 안전성 평가 제도(안) 발표 (9월)
2025년 9월, 미국·한국·인도네시아·호주 등 북미·아시아·오세아니아 주요국의 화장품 규제 동향을 확인하세요. TPhP·포름알데히드·원료 제한, 할랄 표시, 안전성 평가, 오염물질 기준 등 최신 규정과 실무 가이드를 제공합니다.
화장품2025년 중국 화장품 법규 동향: 신원료 등록 자료 요구사항 중대 조정(9월)
2025년 9월, 중국은 12종 신원료 등록, 국가표준 발표, 탈모 방지 화장품 가이드라인, 맞춤형 서비스 시범사업, 위법 사례 등 다양한 화장품 규제 동향을 발표했습니다. 최신 정책, 신고 절차, 지역 동향, 실무 가이드와 전문 서비스를 확인하세요.
식품미국 FDA, NMN을 건강보조식품에 합법 사용 가능으로 승인, 신고 순위 1위 원료, 사용 권한 재확인
미국 FDA는 NMN(β-니코틴아마이드 모노뉴클레오타이드)의 건강기능식품 사용을 공식 승인했습니다. NMN 규제 경과, 건강기능식품·화장품 원료 적용 현황, 중국 NMN 원료 등록, 안전성 모니터링 등 최신 동향과 실무 가이드를 확인하세요.
화장품중국 화장품 신원료 분류 상황 및 독성 시험 요구 사항 변경! 신구 《등록·보고 자료》비교 분석
2025년 9월, 중국은 화장품 신규 원료 등록·보고 기술 일반 원칙(의견수렴안)을 발표했습니다. 신규 분류 체계, 고위험·중위험 기능별 독성시험 면제, 안전성 평가 등 최신 규정 변화와 실무 가이드를 확인하세요.
화장품미국 화장품 MoCRA 규제 최신 업데이트: FDA, 화장품 부작용 사례 실시간 조회 플랫폼(FAERS) 공개
미국 FDA는 화장품 부작용 사례 실시간 조회 플랫폼(FAERS)을 공식 출시했습니다. MoCRA에 따라 기업은 부작용 사례 신고, 라벨 연락처 기재, 자료 보관 등 의무를 이행해야 하며, 실시간 데이터 활용과 신속한 대응 체계가 필수입니다.
화장품펩타이드(肽) 원료의 규제 포인트 — 중·미 인허가 절차 정리
펩타이드 원료의 미국 INCI 명칭 신청과 중국 신원료 신고는 명명, 분석, 안전성 평가 등 엄격한 규제를 요구합니다. INCI 신청 절차, 중국 신고 요건, 고생물활성 원료 독성시험 등 실무 가이드와 전문 컨설팅 서비스를 확인하세요.
화학물질EU 세정제 분류 기준: 세제·살생물제·화장품 구분
EU에서 ‘세정제’는 하나의 법적 제품 범주가 아닙니다. 동일한 세정제품이라도 세정 대상, 용도, 작용 방식과 표시 효능에 따라 세제·살생물제·화장품 또는 일반 화학제품으로 분류될 수 있습니다. 제품 유형별 경계와 2029년부터 달라지는 EU 세제 정의를 비교해 살펴봅니다.
화학물질EU 미세플라스틱(SPM) 규제 집중 분석
2025년 10월 17일부터 EU 미세플라스틱(SPM) 규제의 첫 이행 기한이 도래합니다. 산업용 SPM 정보전달·보고 의무, 제품별 유예기간, 면제 조건, SDS·라벨 업데이트 등 EU 미세플라스틱 규제의 실무 가이드와 대응 전략을 확인하세요.
화장품화장품 펩타이드 원료의 심층 분석: 발전 추세, 신고 상황 및 시장 응용 상황
중국 화장품 시장에서 펩타이드 원료의 연구·등록이 급증하고 있습니다. 펩타이드 명명, 기능, 특허, INCI 등재, 신원료 등록 현황, 안전성 평가 등 펩타이드 원료의 최신 동향과 실무 가이드, 전문 컨설팅 서비스를 확인하세요.
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