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2026년 8월 글로벌 화장품 규제 동향|영국·캐나다·아시아태평양 주요 변화
2026년 8월 영국, 캐나다, 한국, 인도네시아, 필리핀, 태국, 호주에서 화장품 성분, 제품 분류, 표시, 할랄 적합성, 자외선차단 시험 및 산업용 화학물질 도입과 관련된 규제 변화가 발표되었습니다.
화학물질EU PPWR 산업·운송 포장재 규제 | 시험자료·기술문서·DoC 작성 가이드
EU PPWR은 2026년 8월 12일부터 본격 적용됩니다. 팔레트, 스트레치 필름, 스트랩, 드럼, IBC, FIBC 등 산업·운송 포장재의 적용 범위와 문서화 단위, 시험자료, 기술문서 및 EU 적합성 선언서(DoC) 작성 기준을 정리합니다.
화학물질대만 GHS 표시·유해성 정보전달 규정 개정 | 2029년까지 단계적 시행
대만 노동부는 2026년 8월 26일 「유해화학물질 표시 및 유해성 정보전달 규칙(危害性化學品標示及通識規則)」을 개정했습니다. 이번 개정은 UN GHS 8차 개정판과 개정 CNS 15030 표준을 반영하며, SDS 적용 농도 기준과 CBI 비공개 제한, SDS 정확성에 관한 공급자의 책임 등을 조정했습니다. 개정사항 대부분은 공포일부터 적용되며, 개정된 유해성 분류·라벨 요소와 SDS 양식은 2029년 1월 1일부터 적용됩니다.
화학물질중국, 인화성 액체·산화성 고체 GHS 국가표준 개정안 의견수렴|GB 30000.7·15 주요 변경사항
중국 산업정보화부가 인화성 액체와 산화성 고체의 GHS 분류·표시 국가표준 개정안을 공개했습니다. GB 30000.7과 GB 30000.15의 주요 변경사항, 의견 제출 기한 및 중국 SDS·라벨에 미치는 영향을 확인하세요.
화학물질미국 세정제 규제 가이드|EPA·TSCA·CPSC 및 주별 규제
미국 세정제는 제품의 용도와 표시·광고 문구, 성분, 유해성, 사용 대상, 포장 및 판매 지역에 따라 적용되는 규제가 달라집니다. 일반 세정제는 TSCA를 비롯해 소비자 제품 표시, 작업장 유해성 정보 전달 및 주별 규제를 검토해야 하며, 살균·항균 효능을 표방하는 경우 FIFRA에 따른 살충제 규제가 적용될 수 있습니다. 미국 시장 진출 시 확인해야 할 EPA, CPSC, OSHA, FTC의 연방 규제와 캘리포니아 등 주별 규제 요건을 정리합니다.
화학물질튀르키예 KKDIK 개별 임시등록 가이드|실무 FAQ 총정리
튀르키예 KKDIK 개별 임시등록의 선택 조건과 제출자료, 수입업체 정보, 등록 주체, 비용, 2026·2028·2030년 본등록 기한을 16개 실무 질문으로 정리했습니다.
식품접촉물질인도네시아 BPOM 식품 포장재 규정 개정|FCM 공급업체가 알아야 할 핵심 변경사항
인도네시아는 BPOM Regulation No. 11 of 2026을 통해 식품 포장재 규정을 개정했습니다. 이번 개정은 총이행시험 및 특정이행시험 기준, 식품모사체와 시험 조건, 재질별 허용물질 목록, 중금속 및 멜라민 이행한도, 재사용 플라스틱 요건 등을 정비했습니다. 기존 유통 제품은 원칙적으로 2027년 6월 30일까지 개정 규정을 준수해야 하며, 관련 기업은 제품 조성과 기존 시험보고서의 적합성을 검토하고 필요한 시험 및 문서를 준비해야 합니다.
화장품중국 수입 화장품 동물시험 면제 확대|2026년 NMPA 독성시험 보고서 제출 면제 요건
중국 NMPA는 2026년 제70호 공고를 통해 일부 특수화장품과 화장품 신원료를 사용한 일반화장품의 독성시험 보고서 제출 면제 범위를 확대했습니다. 제품 유형과 사용 대상, 생산 품질관리체계(GMP) 관련 자격 증명서, 제품 안전성 위험평가 등 정해진 요건을 충족해야 하며 일부 제품은 면제 대상에서 제외됩니다.
화학물질EU PPWR 적합성 선언(DoC) 작성 가이드 | 서명 주체·유효기간·다중 SKU 관리
PPWR 시행에 따라 포장 제조자는 EU 적합성 선언(DoC)을 통해 해당 포장이 규정 요건을 충족함을 입증해야 합니다.이 글에서는 DoC의 작성·서명 주체와 갱신 요건, 보관기간, 여러 포장 SKU를 하나의 DoC로 관리할 수 있는 조건 및 실무 절차를 정리합니다.
화학물질중국 신규화학물질 고분자 등록 신청자료 요건|MEE-SCC FAQ 6가지
중국은 2026년 8월 15일부터 신규화학물질 기록신고 접수를 중단하고 기존 대상 물질을 등록 신청 절차로 심사하고 있습니다. MEE-SCC가 발표한 FAQ를 바탕으로 고분자의 중문·영문 화학명, 단량체·반응물, 분자량 분포, 양이온성 고분자의 FGEW, 분해성·안정성 등 6가지 신청자료 요건을 정리합니다.
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