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식품접촉물질

폴리올레핀은 무엇일까요? 미국 FDA는 식품 접촉 물질에서 폴리올레핀을 어떻게 관리합니까?

폴리올레핀은 현대 플라스틱 산업에서 중요한 고분자 화합물로, 식품 접촉 재료로 사용될 경우 미국 FDA 규정을 준수해야 합니다. 리이치24시는 미국 재생 플라스틱 등록을 위한 적합성 분석, 신청 서류 작성 및 제출, FDA와의 공식 커뮤니케이션 지원 등 종합적인 서비스를 제공합니다.

 화장품

미FDA, MoCRA 화장품 제조 시설 등록 및 제품 리스팅 최신 데이터 발표

2022년 12월 29일 발효된 미국 『화장품 규정 현대화 법(MoCRA)』은 강제 제조 시설 등록과 제품 리스팅을 통해 규제 투명성을 대폭 향상시켰습니다. 2025년 기준, 등록된 시설은 9,528개, 등록 화장품은 589,762건으로 기존 VCRP 프로그램의 수치를 압도하고 있으며, 한국 시설도 눈에 띄는 성과를 보이고 있습니다. 본 문서는 MoCRA 전환의 최신 데이터와 부작용 보고, 안전성 증거 요구 사항 등 주요 규제 준수 사항을 상세히 소개하여 미국 시장 진출 전략 수립에 필요한 정보를 제공합니다.

 화장품

미국 화장품 FDA MoCRA등록: 최신가이드 및 필수절차

본 기사는 미국 화장품 법규의 개요와 FD&C 법안, FPLA 법안, 그리고 2022년 제정된 MoCRA 법안을 중심으로 화장품의 정의, 분류, INCI 원료 명칭 신청, 제조 시설 등록 및 제품 리스팅 절차 등 미국 시장 진출에 필수적인 규제 요구사항을 상세히 안내합니다. 이를 통해 소비자 안전과 글로벌 경쟁력을 확보하는 방법을 제시합니다.

 화장품

미국 OTC제품이란? 일반 화장품과 OTC 완벽 비교분석!

미국에서는 화장품과 의약품의 경계가 모호하여 한 제품이 동시에 화장품과 OTC 의약품으로 분류될 수 있습니다. 본 기사는 미국 FDA의 OTC 모노그래프, 광고 및 라벨링 요건, 제품 등록 절차 등 주요 규제 요구사항을 상세히 분석하여 국내 기업들이 글로벌 시장에 성공적으로 진출할 수 있도록 지원합니다.

 화장품

미국 FDA MoCRA 제조 시설 등록 필수 가이드: 절차, 서류, 면제 조건 총정리!

미국 FDA의 MoCRA 법규 배경 및 최신 화장품 제조 시설 등록, 제품 리스팅 가이드와 관련된 정보를 제공합니다. 화장품 안전성 평가, US Agent 및 관련 등록 절차를 통해 미국 시장 진출을 준비해 보세요.

 화장품

미국 FDA MoCRA 제품 리스팅 가이드: 등록 절차, 면제 조건, FAQ 총정리!

본 글은 2022년 12월 29일 발표된 MoCRA 법규 배경과 미국 FDA의 최신 가이드라인을 중심으로, 화장품 제조 및 제품 리스팅 절차, 등록 일정, FAQ 등 핵심 내용을 상세히 다룹니다. 한국 및 해외 기업의 미국 시장 진출 전략 수립에 유용한 정보를 제공합니다.