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유럽 연합 화장품 TPO 금지 조치 시행 요점
2025년 9월 1일부터 TPO(Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide) 함유 화장품의 EU 내 판매·유통이 전면 금지됩니다. 금지 배경, Q&A, 재고 처리, 대체 원료, 기업 대응 등 TPO 규제의 최신 동향과 실무 가이드를 확인하세요.
화장품2025년 글로벌 화장품 규제 동향: 한국, 화장품 안전성 평가 제도(안) 발표 (9월)
2025년 9월, 미국·한국·인도네시아·호주 등 북미·아시아·오세아니아 주요국의 화장품 규제 동향을 확인하세요. TPhP·포름알데히드·원료 제한, 할랄 표시, 안전성 평가, 오염물질 기준 등 최신 규정과 실무 가이드를 제공합니다.
화장품2025년 중국 화장품 법규 동향: 신원료 등록 자료 요구사항 중대 조정(9월)
2025년 9월, 중국은 12종 신원료 등록, 국가표준 발표, 탈모 방지 화장품 가이드라인, 맞춤형 서비스 시범사업, 위법 사례 등 다양한 화장품 규제 동향을 발표했습니다. 최신 정책, 신고 절차, 지역 동향, 실무 가이드와 전문 서비스를 확인하세요.
화장품중국 화장품 신원료 분류 상황 및 독성 시험 요구 사항 변경! 신구 《등록·보고 자료》비교 분석
2025년 9월, 중국은 화장품 신규 원료 등록·보고 기술 일반 원칙(의견수렴안)을 발표했습니다. 신규 분류 체계, 고위험·중위험 기능별 독성시험 면제, 안전성 평가 등 최신 규정 변화와 실무 가이드를 확인하세요.
화장품미국 화장품 MoCRA 규제 최신 업데이트: FDA, 화장품 부작용 사례 실시간 조회 플랫폼(FAERS) 공개
미국 FDA는 화장품 부작용 사례 실시간 조회 플랫폼(FAERS)을 공식 출시했습니다. MoCRA에 따라 기업은 부작용 사례 신고, 라벨 연락처 기재, 자료 보관 등 의무를 이행해야 하며, 실시간 데이터 활용과 신속한 대응 체계가 필수입니다.
화장품펩타이드(肽) 원료의 규제 포인트 — 중·미 인허가 절차 정리
펩타이드 원료의 미국 INCI 명칭 신청과 중국 신원료 신고는 명명, 분석, 안전성 평가 등 엄격한 규제를 요구합니다. INCI 신청 절차, 중국 신고 요건, 고생물활성 원료 독성시험 등 실무 가이드와 전문 컨설팅 서비스를 확인하세요.
화장품화장품 펩타이드 원료의 심층 분석: 발전 추세, 신고 상황 및 시장 응용 상황
중국 화장품 시장에서 펩타이드 원료의 연구·등록이 급증하고 있습니다. 펩타이드 명명, 기능, 특허, INCI 등재, 신원료 등록 현황, 안전성 평가 등 펩타이드 원료의 최신 동향과 실무 가이드, 전문 컨설팅 서비스를 확인하세요.
화장품중국 선크림 화장품 규제, 꼭 주의해야 할 포인트
중국에서 선크림(자외선 차단제) 화장품은 특수 화장품으로 분류되어 엄격한 허가 및 시험 절차가 요구됩니다. SPF·PA 측정, 자외선 차단제 함량, 미생물·중금속·독리학·인체 안전성 등 필수 시험 항목과 실무 가이드를 확인하세요.
화장품7월 중국 화장품 법규 동향: 인체시험 3종 도입·염모·펌·자외선 차단 지침 확대
2025년 7월, 중국은 11종 신원료 신고, 어린이 화장품 시장 성장, 기준 제·개정, 시험 방법, 안전 위험 모니터링, 위법 사례 등 다양한 화장품 규제 동향을 발표했습니다. 최신 정책, 신고 절차, 지역 동향, 실무 가이드와 전문 서비스를 확인하세요.
화장품발효 원료의 중국 화장품 신규 원료 등록 방법: 명명 원칙, 등록 절차 및 주요 고려사항
중국 화장품 발효 유래 원료는 명명, 등록, 안전성 평가 등 엄격한 규제를 받습니다. 정책 동향, 등록 현황, 명명 원칙, 신고 시 유의사항, 안전성 자료 등 실무 가이드와 최신 규정, 전문 컨설팅 서비스를 확인하세요.
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