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중국 화장품 신원료의 "안전한 식용 이력" 을 어떻게 수집할까요? 신고할 때 주의사항은 무엇일까요?

중국 화장품 신원료의 식용 이력 입증은 원료 분류, 국내외 식품 기준, 안전성 자료 확보가 필수입니다. 중국·EU·미국·호주 등 주요국 식용 이력 기준, GRAS·Novel Food 규정, 원료 안전성 입증 방법, 신고 실무 가이드 등 글로벌 합규 전략을 확인하세요.

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글로벌 화장품 규제에는 어떤 새로운 동향이 있었을까요?

2025년 5~6월 글로벌 화장품 규제 동향: EU SCCS 최종 의견, CMR 물질 금지, 동물실험 금지 로드맵, 영국·미국·캐나다·브라질·대만·태국·인도네시아·말레이시아·베트남 등 주요국 화장품 규제 개정, 안전성 평가, 수입 거부, 전자 인증 등 최신 정보를 확인하세요.

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2025 중국 화장품 법규 동향: 20가지 신규 원료 등록 완료(5월)

2025년 5월 기준, 중국에서 20종의 신규 화장품 원료가 등록 완료되었습니다. 화장품 표준 제정, 시험법 추가, 샘플 검사 결과, 수입 불허 사례, 벌금 부과, 임산부 화장품 관리, FAQ, 단체표준 등 중국 화장품 최신 규제 동향과 실무 가이드를 확인하세요.

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중국 화장품 신원료 등록에서 동물실험 대체 방법은 무엇이 있을까요? 면제되는 상황은 어떤 것이 있을까요?

중국 화장품 신원료 등록 시 동물대체실험법(비동물실험) 활용이 확대되고 있습니다. 국내외 인정 대체실험법, OECD 가이드라인, 동물실험 면제 조건, IATA/ITS 전략 등 최신 동향과 실무 가이드, 중국 화장품 신원료 등록을 위한 전문 컨설팅 서비스를 확인하세요.

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영국 화장품 법규 최신 가이드: 영국 시장 진출 신고 절차 완벽 분석!

영국 화장품 시장 진출을 위해서는 SCPN/CPNP 신고, 책임자(RP) 지정, PIF 작성, 라벨 요건 등 영국 고유의 화장품 규정을 반드시 준수해야 합니다. 브렉시트 이후 최신 영국 화장품 법규, 등록 절차, 필요 서류, 실무 가이드와 전문 서비스를 확인하세요.

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미국 DMF등록 성공! 엑소좀 제품의 미국 등록 다시 한번 견인!

미국 FDA DMF(Drug Master File) Type II는 엑소좀 등 바이오의약품 원료 및 중간체의 미국 시장 진출을 위한 필수 신고 절차입니다. DMF 신고 절차, 대리인 지정, 성공 사례, 엑소좀 DMF 등록, FDA 규제 대응 등 미국 DMF의 핵심 정보와 실무 가이드를 확인하세요.

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인도 정부, 화장품 BIS 강제 인증 도입 검토 중

인도 정부가 화장품을 BIS 강제 인증 대상으로 검토 중입니다. 인도 화장품 시장 진출을 위해 BIS 인증 절차, QCO, 품질 기준, 기업 대응 전략, 공식 상담 및 서비스 정보를 확인하세요.

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중국 기미 및 미백 화장품(특수 화장품)은 어떻게 등록 신청합니까? 등록 절차 및 요점 완벽 정리!

미백 화장품은 소비자들에게 꾸준히 사랑받는 카테고리로, 최근 이부틸아미노티아졸레조르시놀(Thiamidol 630)이 첫 번째로 등록 승인된 미백 성분 신원료로 주목받고 있습니다. 리이치24시는 중국 기미 및 미백 화장품의 등록 절차와 주요 고려사항을 안내하며, 안전성 평가 및 효능 시험을 통해 규제 요건을 충족할 수 있도록 지원합니다.

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중국 어린이 화장품 신고기술요건 상세설명 : 신고신청, 원료선택 및 제품라벨 완벽 분석!

2023년 8월 31일 발표된 《어린이 화장품 기술 지침》에 따라, 중국 어린이 화장품의 등록 및 신고 절차가 새롭게 시행됩니다. 리이치24시는 기업이 어린이 화장품 등록 전, 관련 법규와 기술 기준을 바탕으로 안전하고 효과적인 제품을 개발할 수 있도록 지원합니다. 안전성 평가, 성분 선택, 라벨링 등 전방위 컨설팅 서비스를 제공합니다.

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중국 화장품 신원료를 신청할 수 있는지 어떻게 판단할까요? 판정 근거는 무엇일까요?

중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 최신 데이터에 따르면, 여러 화장품 신원료가 등록 취소 또는 철회되었습니다. 리이치24시는 기업이 화장품 신원료 등록 전, 관련 법규와 가이드라인을 바탕으로 신원료 여부를 정확히 판단할 수 있도록 지원합니다. 신원료 사전 평가 서비스를 통해 규제 리스크를 줄이세요.