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인도네시아, 9월 9일부터 수입제품 선적 전 할랄 적합성 확인 시행

인도네시아 BPJPH는 해외 할랄 제품의 적합성을 선적 전에 확인하는 새로운 제도를 도입했습니다. 2026년 9월 9일부터 적용 대상 수입제품은 선적국 또는 원산국에서 서류와 실제 제품을 확인받고 할랄 제품 보장 보고서(LPPH)를 발급받아야 합니다.

2026.09.10 화장품

2026년 8월 중국 화장품 규제 동향｜GB 7916-2026·기사용 원료 목록 Ⅱ 개정

중국은 2026년 8월 화장품 안전 강제성 국가표준 GB 7916-2026을 발표하고, 화장품 신원료 4종을 「기사용 화장품 원료 목록 Ⅱ」에 등재했습니다. 등록·신고 조치의 세부 적용 기준과 시판 후 관리에 관한 지침도 추가로 발표되었습니다.

2026.09.08 화장품

중국 수입 화장품 동물시험 면제 확대｜2026년 NMPA 독성시험 보고서 제출 면제 요건

중국 NMPA는 2026년 제70호 공고를 통해 일부 특수화장품과 화장품 신원료를 사용한 일반화장품의 독성시험 보고서 제출 면제 범위를 확대했습니다. 제품 유형과 사용 대상, 생산 품질관리체계(GMP) 관련 자격 증명서, 제품 안전성 위험평가 등 정해진 요건을 충족해야 하며 일부 제품은 면제 대상에서 제외됩니다.

2026.08.31 화장품

중국 NMPA, 화장품 신원료 4종 「기사용 화장품 원료 목록 Ⅱ」에 추가

중국 NMPA가 안전 모니터링 기간을 마친 화장품 신원료 4종을 「기사용 화장품 원료 목록 Ⅱ」에 등재했습니다. 이번에 추가된 원료의 명칭과 신고번호, 등재 과정을 살펴봅니다.

2026.08.25 화장품

중국 화장품 규제 업데이트｜2026년 7월 NMPA 등록·신고 및 신원료 제도 개편

중국은 2026년 7월 NMPA 제70호 공고와 「화장품 신원료 등록·신고 및 자료 관리 규정」 개정을 통해 화장품 등록·신고 제도와 신원료 관리 제도를 개편했습니다. 이번 개정에는 동물시험 자료 제출 완화, 일부 원료 안전정보의 기업 자체 보관, 유사 처방 제품 간 평가자료 공동 활용, 신원료 등록·신고 절차 개선 등 주요 변경사항이 포함되었습니다. 중국 시장 진출을 준비하는 기업은 개정된 규제 요건을 검토하고 등록·신고 전략 및 시판 후 규정 준수 체계를 재정비해야 합니다.

2026.08.05 화장품

중국 화장품 등록 제도 개선: NMPA 70호 공고 핵심 해설｜동물실험·원료자료·국경 간 등록 신청 주요 변경사항

중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 2026년 제70호 공고를 통해 화장품 허가·등록 제도를 개편했습니다. 주요 변경사항은 동물시험 자료 제출 면제 확대, 유사 처방 제품의 안전성·효능평가 시험자료 공동 활용, 원료 안전성 정보 제출 절차 간소화, 해외 생산지 이전 및 중국 내 책임자 변경 절차 개선, 글로벌 신제품의 중국 내 최초 출시 지원입니다. 이번 제도 개편에 따른 적용 요건과 기업 대응사항을 정리했습니다.

2026.07.31 화장품

중국 화장품 등록 제도 개선: NMPA, 허가 및 등록 관리 최적화 및 8가지 주요 변경사항

중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 2026년 「화장품 허가·등록 유관 사항에 관한 공고(제70호)」를 발표하며 화장품 허가·등록 제도를 개편했습니다. 이번 개정에는 중국 최초 출시 지원, 동물시험 자료 제출 면제 확대, 원료 안전정보 관리 방식 조정, 생산시설 변경 시 제출자료 간소화, 효능평가 시험방법 및 시험자료 공동 활용 확대, 중국 내 책임자 변경 절차 간소화 등이 포함됩니다. 중국 화장품 시장 진출을 준비하는 기업은 최신 규제 변경사항을 확인하고 대응 전략을 마련할 필요가 있습니다.