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중국 화장품 신원료 등록 FAQ 모음집
중국 화장품 신원료 등록·허가 Q&A: 책임자 위임장, 자료 제출 요건, 신원료 정의, 등록·허가 구분, 안전성 평가, 연차보고서, 기능별 등록/허가 기준 등 실무 핵심 정보를 확인하세요. 최신 규정과 실무 가이드, 전문 컨설팅 서비스도 안내합니다.
화장품중국 화장품 신원료의 "안전한 식용 이력" 을 어떻게 수집할까요? 신고할 때 주의사항은 무엇일까요?
중국 화장품 신원료의 식용 이력 입증은 원료 분류, 국내외 식품 기준, 안전성 자료 확보가 필수입니다. 중국·EU·미국·호주 등 주요국 식용 이력 기준, GRAS·Novel Food 규정, 원료 안전성 입증 방법, 신고 실무 가이드 등 글로벌 합규 전략을 확인하세요.
화장품글로벌 화장품 규제에는 어떤 새로운 동향이 있었을까요?
2025년 5~6월 글로벌 화장품 규제 동향: EU SCCS 최종 의견, CMR 물질 금지, 동물실험 금지 로드맵, 영국·미국·캐나다·브라질·대만·태국·인도네시아·말레이시아·베트남 등 주요국 화장품 규제 개정, 안전성 평가, 수입 거부, 전자 인증 등 최신 정보를 확인하세요.
화학물질2025년 CDP 설문지 작성 6월 16일 개시: 최신 평가 기준 해석 및 대응 전략
2025년 CDP 환경정보 공개가 6월 16일 시작됩니다. 평가 기준이 세부적으로 개정되어, 기업의 정보 공개 품질과 데이터 완성도 요구가 높아졌습니다. 주요 변경사항, 기업 대응 전략, 평가 기준 분석 등 CDP 최신 동향과 실무 가이드를 확인하세요.
화학물질EU REACH 규제 대응의 핵심: 세 단계로 복합 제품 유형 정확히 구분하기 — 완제품/물질/혼합물
EU REACH 규정에서 완제품(article)과 물질/혼합물(substance/mixture) 구분은 규제 대응의 핵심입니다. ECHA의 최신 사례집을 바탕으로 제품 유형 판단 3단계, 대표 사례, SVHC 통지·등록 의무, 복합제품 관리, 기업 대응 전략 등 실무 가이드를 확인하세요.
화장품2025 중국 화장품 법규 동향: 20가지 신규 원료 등록 완료(5월)
2025년 5월 기준, 중국에서 20종의 신규 화장품 원료가 등록 완료되었습니다. 화장품 표준 제정, 시험법 추가, 샘플 검사 결과, 수입 불허 사례, 벌금 부과, 임산부 화장품 관리, FAQ, 단체표준 등 중국 화장품 최신 규제 동향과 실무 가이드를 확인하세요.
농약·살생물제EU 비료 수출 시 FPR·REACH 이중 규제, 어떻게 대응할까?
EU 비료 제품의 CE 인증을 위해서는 FPR(비료 제품 규정)과 REACH 규정의 이중 요건을 모두 충족해야 합니다. CMC 분류별 REACH 등록 의무, FPR의 엄격한 등록 요건, CE 인증 절차, REACH 등록 업그레이드 등 유럽 비료 시장 진출을 위한 핵심 정보를 확인하세요.
화학물질한국 K-REACH 등록 신고 최신 해설: 2025년 제도 변경과 기업 대응 가이드
K-REACH 신규물질 신고 및 유해성미확인물질 제도에 대한 FAQ를 통해 신고 절차, 분류자료 활용, SDS 인정, LOC 양식, OR 등록, 유예기간, 하위 사용자 정보전달 등 실무 핵심 정보를 확인하세요. K-REACH 개정안과 최신 규제 동향, 기업 대응 전략도 안내합니다.
화장품중국 화장품 신원료 등록에서 동물실험 대체 방법은 무엇이 있을까요? 면제되는 상황은 어떤 것이 있을까요?
중국 화장품 신원료 등록 시 동물대체실험법(비동물실험) 활용이 확대되고 있습니다. 국내외 인정 대체실험법, OECD 가이드라인, 동물실험 면제 조건, IATA/ITS 전략 등 최신 동향과 실무 가이드, 중국 화장품 신원료 등록을 위한 전문 컨설팅 서비스를 확인하세요.
화학물질브라질 SDS 및 라벨링 신규 표준 ABNT NBR 14725, 2025년 7월 4일부터 의무적 시행
브라질 GHS 표준 ABNT NBR 14725:2023이 2025년 7월 4일부터 의무 시행됩니다. SDS 명칭 변경, 24시간 비상 연락처, 유해성 분류·라벨 요소 조정 등 주요 개정사항과 기업의 대응 전략, 브라질 시장 진출을 위한 실무 가이드를 확인하세요.
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