최신 뉴스
ECHA PCN 단속 결과 발표 | 2027년 EU 유통업자 신고 의무
ECHA 집행포럼이 1,597개 유해 혼합물을 점검한 결과, 통보 대상 혼합물의 19%가 PCN 통보를 하지 않았고 15%는 라벨에 UFI를 표시하지 않은 것으로 확인됐습니다. 개정 CLP 규정에 따라 2027년 1월 1일부터 다른 회원국에 혼합물을 공급하거나 브랜드·라벨을 변경하는 유통업자에게 PCN 통보 의무가 적용됩니다.
화학물질EU 혼합물질 수입 요건｜REACH·CLP 등록 범위와 증빙자료 점검
혼합물질을 EU 역내로 수입하려면 제품의 구성성분과 연간 수입량, REACH 등록 범위, CLP 유해성 분류 및 회원국별 표시 요건을 확인해야 합니다. 공급업체가 제공한 REACH 등록번호나 물질안전보건자료(SDS), 고유 제형 식별자(UFI)만으로 모든 규제 의무를 충족했다고 판단할 수는 없습니다. EU 수입업체와 유일대리인(OR)의 책임 범위, 동일 물질의 연간 수입량 합산, C&L 통보와 독성센터 신고(PCN) 요건, 선적별 증빙자료 관리 및 변경사항 검토 기준을 정리했습니다.
화학물질EU, CLP 부속서 VI 개정안 2건 공개…내분비계 교란성·PBT 물질 분류 기준 변경 추진
EU 집행위원회는 2026년 10월 27일 내분비계 교란성, 잔류성·생물농축성·독성(PBT) 및 고잔류성·고생물농축성(vPvB) 물질의 조화분류·표지 기준을 개정하는 위임규정 초안 2건을 공개했습니다. 개정안에는 CLP 부속서 VI의 물질별 분류 항목 신설 및 변경, 특정 물질의 식별 기준과 혼합물 농도 합산 규칙이 포함됐습니다. 의견 제출 기한은 2026년 11월 24일이며, 두 규정 모두 아직 초안 단계입니다.
화학물질PFAS 공급업체 선언서 검토 가이드｜확인해야 할 증빙자료와 시험 범위
PFAS 공급업체 선언서를 규제 준수 자료로 활용할 때 확인해야 할 PFAS 정의, 적용 제품과 구성요소, 선언 근거, 시험자료와 분석법의 한계, 시장별 규제 요건을 정리합니다. PFOA·PFOS 미사용 선언이나 ‘의도적 PFAS 무첨가’ 문구가 실제 규제 준수를 어느 범위까지 입증할 수 있는지도 살펴봅니다.
화학물질튀르키예 KKDIK 9월 30일 이후 등록 절차: 신청번호·KKS·수수료 안내
튀르키예 환경·도시화·기후변화부가 KKDIK 임시등록 기한인 2026년 9월 30일 이후의 등록 절차를 안내했습니다. 등록번호 발급 전 접수번호 사용, KKS 운영 지속, 임시등록 자료의 톤수 변경, 12월 31일 본등록 대상 물질의 기한 연장 신청 준비, 행정수수료 납부 기한과 향후 점검 절차를 정리합니다.
화학물질UK REACH ATRm 법안 초안 공개｜전환 등록 자료요건·HSE 평가권한
영국 환경식품농촌부가 UK REACH 대체 전환 등록 모델(ATRm) 개정 조문 초안에 대한 기술 의견수렴을 시작했습니다. 간소화된 전환 등록 정보 제출 요건, 물질군, HSE의 전환 평가권한과 2026년 11월 10일 의견 제출 마감 일정을 정리합니다.
화학물질EU PPWR 화장품 포장 규제 가이드 | 주요 일정과 대응 절차
EU 포장 및 포장폐기물 규정(PPWR)은 2026년 8월 12일부터 일반적으로 적용되며, 화장품의 병, 펌프, 캡, 라벨, 단상자, 전자상거래용 포장에도 영향을 미칩니다. 2028년 표시 요건과 2030년 전후 주요 설계 요건을 포함해 화장품 포장에 적용되는 주요 일정과 준비 절차를 살펴봅니다.
화학물질EU PPWR 산업·운송 포장재 규제 | 시험자료·기술문서·DoC 작성 가이드
EU PPWR은 2026년 8월 12일부터 본격 적용됩니다. 팔레트, 스트레치 필름, 스트랩, 드럼, IBC, FIBC 등 산업·운송 포장재의 적용 범위와 문서화 단위, 시험자료, 기술문서 및 EU 적합성 선언서(DoC) 작성 기준을 정리합니다.
화학물질튀르키예 KKDIK 개별 임시등록 가이드｜실무 FAQ 총정리
튀르키예 KKDIK 개별 임시등록의 선택 조건과 제출자료, 수입업체 정보, 등록 주체, 비용, 2026·2028·2030년 본등록 기한을 16개 실무 질문으로 정리했습니다.
화학물질EU PPWR 적합성 선언(DoC) 작성 가이드 | 서명 주체·유효기간·다중 SKU 관리
PPWR 시행에 따라 포장 제조자는 EU 적합성 선언(DoC)을 통해 해당 포장이 규정 요건을 충족함을 입증해야 합니다.이 글에서는 DoC의 작성·서명 주체와 갱신 요건, 보관기간, 여러 포장 SKU를 하나의 DoC로 관리할 수 있는 조건 및 실무 절차를 정리합니다.
검색된 뉴스가 없습니다.